Le microenvironnement tumoral des tumeurs solides est très complexe, hétérogène et dynamique, et influence fortement l’évolution clinique des patients et leur réponse aux traitements. Les objectifs du groupe Inflammation et cancer sont de caractériser les événements cellulaires et moléculaires de l’hôte qui façonnent le microenvironnement tumoral et la manière dont cela influence la réponse aux traitements antitumoraux, et de déterminer comment les infections virales reprogramment le microenvironnement tumoral. Nous concentrons nos études sur les cancers du poumon et du rein, ainsi que sur les lymphomes, dans lesquels nous analysons l’infiltration et l’organisation des cellules immunitaires (phénotypes, densités, co-localisations et structures lymphoïdes tertiaires), les fibroblastes et la matrice extracellulaire, et la vascularisation tumorale. Nous étudions également les effets indésirables liés aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICIs), afin d’identifier les populations de cellules B et les auto-anticorps impliqués dans ces effets. Toutes ces questions sont abordées dans des cohortes de patients et des modèles de sphéroïdes hétérotypiques et des tumoroïdes en 3D, en utilisant des approches transcriptomiques (RNAseq, scRNAseq, transcriptomique spatiale), l’immunofluorescence multiplex, l’imagerie 3D confocale sur cellules vivantes, ainsi que des approches bioinformatiques.
Nos principales questions actuelles sont :
1-étudier le rôle des structures lymphoïdes tertiaires, des cellules B et des anticorps dans la réponse immunothérapeutique
2-dévoiler les interactions tumeur-immunité et stroma qui limitent la réponse à l’immunothérapie
Membres permanents :
- Wolf Herman Fridman (PU-PH émérite)
- Catherine Sautès-Fridman (PU émérite)
- Cheng-Ming Sun (CR INSERM)
- Yann Vano (PH APHP).