Ce groupe se concentre sur la caractérisation et la validation fonctionnelle des altérations génomiques dans les tumeurs hépatiques bénignes et malignes, l’identification de nouveaux facteurs de risque cliniques/génomiques et, en fin de compte, la transposition en clinique. Cette partie du laboratoire étudie en particulier l’implication des infections virales et leur intégration dans la carcinogenèse du foie en intégrant l’analyse des altérations du génome viral et tumoral. Récemment, l’équipe s’est concentrée sur les tumeurs hépatiques pédiatriques afin d’identifier de nouveaux sous-types moléculaires et des gènes conducteurs de cancer en utilisant une analyse génomique intégrée (génome entier, séquençage de l’ARN et profilage de la méthylation de l’ADN) en tirant parti d’un ensemble unique de tumeurs hépatiques pédiatriques congelées provenant de 193 patients. Nous avons également identifié une classification moléculaire du cancer du rein à cellules claires qui est utilisée pour des essais cliniques prospectifs afin de rechercher des facteurs prédictifs de la réponse aux inhibiteurs de tyrosine kinase et à l’immunothérapie.
