Consentement dynamique et démocratie sanitaire
En utilisant une approche de recherche pragmatique, intégrant les patients tout au long du processus, nous contribuons à développer un programme de recherche intégré au sein du SIRIC CARPEM, abordant, dans le domaine de la recherche translationnelle sur le cancer, les questions de l’information et du consentement des patients, de la restitution des résultats de la recherche, du partage des données et des échantillons, du couplage des données et de la démocratie sanitaire. Dans ce programme, nous visons à construire une plateforme de consentement électronique dynamique “ethics by design” et à tester à la fois la faisabilité et l’acceptation d’une telle plateforme dans la vie réelle.
Observatoire des pratiques de recherche translationnelle
Notre équipe met également en place un observatoire des pratiques de recherche translationnelle au sein de l’équipe du CRC afin d’identifier, d’analyser et de délibérer sur les questions éthiques soulevées par la recherche, de développer des stratégies pour répondre à ces questions éthiques et de proposer une procédure, le cas échéant (par exemple, des recommandations avant le processus d’examen de l’IRB). Pour atteindre cet objectif, l’équipe propose des actions de soutien dédiées à la promotion de l’éthique, du droit et des bonnes pratiques de recherche pour les équipes du CRC, créant ainsi un service de consultation en éthique de la recherche selon le modèle développé dans les institutions américaines du Clinical Translational Science Award (CTSA) : fournir des informations légales et réglementaires aux chercheurs.